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芳香杂环作为受体的发生在分子内或分子间的Heck反应。反应机理：反应实例：参考文献：1. Ohta, A.; Akita, Y.; Ohkuwa, T.; Chiba, M.; Fukunaka, R ...

羰基酸衍生物 →醛概要酯，酰胺，腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下，低温反应可以还原成醛。经常使用的还原剂有DIBAL、Red-Al等。酯基相对于腈类ob欧宝体育手机 来说，要被还原后停留在醛的阶段，更加不容易。 ...

将酯部分还原为醛常用的试剂有DIBAL及双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（SBMEA，红铝）。DIBAL对官能团的选择性高，即使分子内存在缩醛基，卤素、环氧基、氨基甲酰基几叔丁基硅醚基团时，也可将酯及内 ...

利用Pd/C或Raney Ni催化加氢还原硝基是合成胺的最干净和简便的还原方法。反应实例一、芳香硝基Pd/C 加氢还原To a solution of the starting material (1 ...

催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原，常用的催化加氢催化剂为Pd/C, Raney Ni, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最温和的条件是使用三苯基膦在湿的四氢 ...

共轭酸碱概念中，酸给出质子后的部分即为该酸的共轭碱，一个碱接受质子后的生成物即为该碱的共轭酸。较强的酸会对应较弱的共轭碱，较强的碱对应较弱的共轭酸。ob欧宝体育手机 酸碱性的强弱，可以通过该ob欧宝体育手机 的pKa值判断。

随着科技的进步发展，越来越多的化学品被研发出来，为了方便人们识别，将化学品编号就成为了一项必不可少的工作，CAS号想必就是目前最为大家所熟知的。那么除了CAS号之外，还有哪些主流的化学品相关编号值得我 ...

    芳香硫醇及相关衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化试剂存在下，均能够较容易的转变成磺酰氯。因此，芳香硫醇及其衍生物也是合成芳香磺酰氯的一类重要前体。 文献报道： ...

概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用于合成 N,N-二甲基烷基胺。基本文献・Eschweiler, W. Ber. 1905, 38, 880. ...

烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应，属于可逆反应，也是一个由二级醇制备酮的有效方法，目前应用不是很广，适用于含不饱和键 ...