[value:title] 常见问题

Oppenauer氧化

烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应,属于可逆反应,也是一个由二级醇制备酮的有效方法,目前应用不是很广,适用于含不饱和键 ...
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[value:title] 常见问题

氧化加汞还原脱汞反应

烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件,反应能在温和环境下进行。与之相对应的是用于合成反马氏加成醇的布朗硼氢化加成反应。Larock, R. C. ...
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[value:title] 常见问题

Nicolaou脱氢反应

   当量的IBX (o-iodoxybenzoic acid,邻碘酰基苯甲酸) 氧化醛酮制备α,β-不饱和醛酮的反应,另外相似的还有Saegusa氧化。反应机理烯醇基硅 ...
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[value:title] 常见问题

Davidson恶唑合成反应

α-羟基酮先和酰氯反应生成α-羟酰基酮,接着与乙酸铵或氨脱水关环生成恶唑的反应。除了中间体3,氰醇酯也可以进行此反应。反应机理反应操作2-Methyl-4,5-diphenyloxazole (4). ...
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[value:title] 常见问题

Herz反应

Herz反应,以德国化学家 Richard Herz 的名字命名。苯胺衍生物和二氯化二硫反应生成氯代苯并二噻唑盐(Herz salt),接着水解得到邻氨基苯硫酚盐的反应。Herz盐在中性溶液中羟基就可 ...
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[value:title] 常见问题

Gould–Jacobs反应

Gould–Jacobs反应是一系列反应的组合:一、苯胺1与烷氧基亚甲基丙二酸酯或酰基丙二酸酯2缩合得到苯胺基亚甲基丙二酸酯3;二、3发生环化反应得到4-羟基-烷酯基喹啉4;三、水解得到酸5;四、脱羧 ...
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[value:title] 常见问题

Baeyer-Villiger芳环三苯甲基化反应

酸催化下利用三苯甲醇对芳环进行三苯甲基化的反应。此反应是Friedel–Crafts反应的特殊情况。与FC反应类似,芳香底物的取代基是给电子基团的跟容易进行反应。最常见的底物是酚类。反应机理反应实例P ...
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